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  • 04
    12

    2019

    美迪西再次通過NMPA的GLP檢查

    最近,國家藥品監督管理局(NMPA)對美迪西生物醫藥執行《藥物非臨床研究質量管理規范》(GLP)的情況進行了定期檢查,檢查結果顯示,美迪西在藥物安全評價的組織管理和人員、儀器設備和實驗材料、標準操作程序以及試驗運行等方面符合GLP要求。

  • 04
    11

    2019

    美迪西波士頓隆重舉辦北美地區十五周年慶典活動

    北美時間4月4日,美迪西在波士頓劍橋凱悅酒店隆重舉辦了北美地區十五周年慶典活動。

  • 04
    11

    2019

    論壇對話:預見中國藥企發展的新未來

    3月18日,由美迪西主辦的2019創新藥物研發和趨勢高峰論壇的嘉賓討論環節中,主持人鮑靖博士與曹于平、董大倫、谷曉輝、郭海兵、呂裕斌、趙立文、張霽等博士就中國藥企如何共同發展仿制和創新這一話題進行了深入探討與經驗分享。

  • 03
    29

    2019

    論壇對話:VIC模式下,迎來創新藥投資發展新機遇

    新藥研發過程耗資大、耗時長、風險高。在中國,一個新藥從立項到上市,平均耗資數十億元,經歷10-13年時間。各大制藥公司都在尋求新的業務模式,以期降低藥品研發成本和周期。在此背景下,VIC(VC+IP+CRO)模式應運而生。

  • 03
    29

    2019

    論壇對話:新形勢下的藥物創新新時代

    近年來,國家鼓勵藥品創新的政策頻出,“4+7”帶量采購、一致性評價、仿創并重等政策的落地也在不斷推進創新藥的研發,如何完善中國藥物創新生態圈的思考與探究便有了前瞻性的意義。

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